زمینه و هدف: اسـتفاده گسـترده از فـرآورده‎هـای نفتـی منجـر بـه آلودگی محیط زیست شده و مشـکلاتی جـدی بـرای سـلامت محـیط ایجـاد کـرده ‏انـد. استرپتومایسس ‏ها ۵۰% ازکل جمعیت اکتینومیست‎های خاک راتشکیل داده که به فرم رشته‎ای، گرم مثبت و هوازی هستند. این باکتری‎ها به طورگسترده درمحیط‏ های طبیعی آبی و خشکی به وفور یافت می شوند، از نظر غذایی سخت‎گیر نبوده وتنها به منبع کربن و نیتروژن همراه با نمک‎های معدنی نیاز داشته و قادرند برای مدت‎های طولانی به صورت اسپور درخاک باقی بمانند. هدف از این مطالعه کلونینگ ژن کاتکول ۲ و ۳ دی اکسیژناز (C_۲,۳) استرپتومایسس خاکزی در باکتری اشریشیاکلی به منظور حذف آلاینده‎های نفتی بود.
مواد و روش‌ها: در این مطالعه ۵۸ نمونه از عمق ۵ تا ۱۰ سانتی‎ خاک مناطق مختلف حاشیه نفتی شهر تهران و نواحی آلوده نفتی مثل انبار نفت و اطراف آن جمع‎آوری شد. پس ازکشت، رقت‎سازی و انتخاب کلونی‎های مشکوک به استرپتومایسس جهت تعیین هویت، پس از تایید باکتری استرپتومایسس بر اساس خصوصیات ظاهری کلنی، میکروسکوپی وتست‎های بیوشیمیایی جهت تایید نهایی، شناسایی مولکولی، توالی ۱۶srRNA آن‎ها تکثیر و مورد بررسی قرارگرفت. پس ازاستخرج DNA نمونه‎ها، برای تکثیرژن C_۲,۳ از PCR استفاده شد. ژن C_۲,۳ به وسیله وکتور PTG۱۹-T در باکتری اشریشیاکلی اوریگامی کلون شد. در نهایت میزان بیان ژن هدف با روش Real Time PCR تعیین و پس از سکانس کردن درخت فیلوژنی رسم شد.
یافته‌ها: آنزیم کاتکول ۲ و ۳ دی اکسیژناز از منابع محدودی از جمله استرپتومایسس‎ها قابل استخراج است، با توجه به نیاز تکثیر ژن این آنزیم، از منابع باکتریایی تولید آن حائز اهمیت است. درنتیجه این مطالعه موفق به یافتن استرپتومایسس‎های بومی مولد آنزیم کاتکول ۲ و ۳ دی اکسیژناز گردید و در نهایت با موفقیت ژن آنزیم به باکتری اشریشیاکلی اوریگامی وارد شد.
نتیجه‌گیری: دراین مطالعه بدنبال ایجاد میزبان نوترکیب با قابلیت بالای بیان، می‎تواند گام بزرگ در مسیر افزایش تولید این آنزیم درصنعت محسوب شود. همچنین بررسی بیشتر برای پیدا کردن سویه‎های جدید تولید کننده آنزیم کاتکول ۲ و ۳ دی اکسیژناز می‎تواند منجر به یافتن روش نوین حذف آلاینده‎های نفتی درخاک گردد.