Fathipour A, Nasirinejad M, Sadat Mirsifi Fard S, Falsafi S, Sadeghpour M, Amini K. Cloning and Expression of Catechol 2,3-Dioxygenase Genes of Streptomyces Living in the Soil in Escherichia Coli Bacteria to Remove Oil Pollutants. J Altern Vet Med 2022; 5 (15) :881-896
URL:
http://joavm.kazerun.iau.ir/article-1-114-fa.html
فتحی پور علیرضا، نصیری نژاد مهدی، میرصیفی فرد سلاله سادات، فلسفی سروناز، صادق پور مجید، امینی کیومرث. کلونینگ و بیان ژن کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز استرپتومایسس خاکزی در باکتری اشریشیاکلی برای حذف آلاینده های نفتی. مجله طب دامپزشکی جایگزین. 1401; 5 (15) :881-896
URL: http://joavm.kazerun.iau.ir/article-1-114-fa.html
1- دانشجوی دکترای حرفه ای دامپزشکی، گروه درمانگاهی، دانشکده دامپزشکی، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران
2- دانش آموخته کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پزشکی، واحد علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
3- استادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پزشکی، واحد علوم پزشکی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
4- کارشناس ارشد میکروبیولوژی، عضو علمی انجمن میکروب شناسی ایران، تهران، ایران
5- دانشیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران ، dr_kumarss_amini@yahoo.com
چکیده: (87 مشاهده)
زمینه و هدف: اسـتفاده گسـترده از فـرآوردههـای نفتـی منجـر بـه آلودگی محیط زیست شده و مشـکلاتی جـدی بـرای سـلامت محـیط ایجـاد کـرده انـد. استرپتومایسس ها 50% ازکل جمعیت اکتینومیستهای خاک راتشکیل داده که به فرم رشتهای، گرم مثبت و هوازی هستند. این باکتریها به طورگسترده درمحیط های طبیعی آبی و خشکی به وفور یافت می شوند، از نظر غذایی سختگیر نبوده وتنها به منبع کربن و نیتروژن همراه با نمکهای معدنی نیاز داشته و قادرند برای مدتهای طولانی به صورت اسپور درخاک باقی بمانند. هدف از این مطالعه کلونینگ ژن کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز (C2,3) استرپتومایسس خاکزی در باکتری اشریشیاکلی به منظور حذف آلایندههای نفتی بود.
مواد و روشها: در این مطالعه 58 نمونه از عمق 5 تا 10 سانتی خاک مناطق مختلف حاشیه نفتی شهر تهران و نواحی آلوده نفتی مثل انبار نفت و اطراف آن جمعآوری شد. پس ازکشت، رقتسازی و انتخاب کلونیهای مشکوک به استرپتومایسس جهت تعیین هویت، پس از تایید باکتری استرپتومایسس بر اساس خصوصیات ظاهری کلنی، میکروسکوپی وتستهای بیوشیمیایی جهت تایید نهایی، شناسایی مولکولی، توالی 16srRNA آنها تکثیر و مورد بررسی قرارگرفت. پس ازاستخرج DNA نمونهها، برای تکثیرژن C2,3 از PCR استفاده شد. ژن C2,3 به وسیله وکتور PTG19-T در باکتری اشریشیاکلی اوریگامی کلون شد. در نهایت میزان بیان ژن هدف با روش Real Time PCR تعیین و پس از سکانس کردن درخت فیلوژنی رسم شد.
یافتهها: آنزیم کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز از منابع محدودی از جمله استرپتومایسسها قابل استخراج است، با توجه به نیاز تکثیر ژن این آنزیم، از منابع باکتریایی تولید آن حائز اهمیت است. درنتیجه این مطالعه موفق به یافتن استرپتومایسسهای بومی مولد آنزیم کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز گردید و در نهایت با موفقیت ژن آنزیم به باکتری اشریشیاکلی اوریگامی وارد شد.
نتیجهگیری: دراین مطالعه بدنبال ایجاد میزبان نوترکیب با قابلیت بالای بیان، میتواند گام بزرگ در مسیر افزایش تولید این آنزیم درصنعت محسوب شود. همچنین بررسی بیشتر برای پیدا کردن سویههای جدید تولید کننده آنزیم کاتکول 2 و 3 دی اکسیژناز میتواند منجر به یافتن روش نوین حذف آلایندههای نفتی درخاک گردد.
نوع مطالعه:
پژوهشي |
موضوع مقاله:
میکروبیولوژی دریافت: 1401/9/1 | پذیرش: 1401/10/8 | انتشار: 1401/10/10